FANCL 发现新型化合物 抑制胆固醇摄入

  FANCL在与京都大学和静冈大学的共同研究下,发现了抑制胆固醇摄入的新型化合物。该化合物是从一种名为栗生灰黑孔菌的菌类中提取出的一种活性化合物,可以有效抑制对小肠胆固醇吸收起重要作用的蛋白质“Niemann-Pick C1-Like 1”(NPC1L1)的功能。以新型化合物的组成框架为基础,进而可以探索出更多有良好功效的类似化合物,这样一来,其将有可能应用到改善高胆固醇血液疾病的健康食品等领域。

目次