协和麒麟　通过美国工厂投产缩短开发周期

　　协和麒麟力争通过优化生产体制来缩短生物医药品的研发周期。其美国北卡罗来纳州桑福德工厂计划于2027年投产，该工厂采用与日本国内生产基地基本相同的装置设计，可将以往委托合同定制研发生产组织（CDMO）生产的产品切换为自主生产。此举有望使日本生物医药品生产基地——高崎工厂（群马县高崎市）生产的临床试验药品在规模化技术转移时的周期缩短一年以上。此外，桑福德工厂投产后，最终生物医药品可直接从美国发货。对于美国的医药品关税措施，（该公司企业传播部表示）“若此政策持续实行，我们可转向在美国本土生产”。