武田药品 欧洲申请登革热疫苗许可
武田药品工业于3月26日公布在欧洲申请了登革热疫苗“TAK-003”许可。这是该公司首次在国外开展业务的疫苗，该疫苗适用与世界卫生组织（WHO）合作的审查制度，在欧洲以外新兴和发展中国家也容易推行。今年内在部分新兴国家也开始申请，目标2022财年在各国商事。欧洲的疫苗申请，适用不久前欧盟开始实施的“EU-M4all”制度，并进行许可审批。欧洲药品管理局（EMA）和WHO同时审查申请，评估结果将可转用在欧盟加盟国以外国家的药事审查上。
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武田药品工业于3月26日公布在欧洲申请了登革热疫苗“TAK-003”许可。这是该公司首次在国外开展业务的疫苗，该疫苗适用与世界卫生组织（WHO）合作的审查制度，在欧洲以外新兴和发展中国家也容易推行。今年内在部分新兴国家也开始申请，目标2022财年在各国商事。欧洲的疫苗申请，适用不久前欧盟开始实施的“EU-M4all”制度，并进行许可审批。欧洲药品管理局（EMA）和WHO同时审查申请，评估结果将可转用在欧盟加盟国以外国家的药事审查上。