卫材　在华申报痴呆症抗体医药

　　卫材已向中国国家药品监督管理局提交了获批阿尔茨海默病备选新药“Lecanemab”生物制剂许可证的申报数据。Lecanemab是可以清除导致造成该疾病的蛋白质——脑内β淀粉样蛋白的抗体医药，在第三期临床试验中显示该药物与安慰剂相比，整体临床症状的抑制恶化效果可达到27%。除中国以外，该公司还迅速在美国申报，1月6日可明确是否获批。日本方面，力争2022财年（2022年4月至2023年3月）内进行申报。