东丽　遗传基因药物精制过滤器首次实现国产化

　　东丽欲开始推进遗传基因治疗药生产所用过滤器的日本国产化进程。该公司充分利用其无纺布、中空纤维膜技术以及抑制蛋白质附着的低结垢技术，开发出了高效分离膜模块，并于一月正式发售。该模块现已被正在构建基因治疗药物制造技术的客户导入使用。东丽计划在2026财年内完成GMP（药品生产质量管理规范）认证并扩充膜面积产品线，以正式推进商业化发展。该公司将面向日本与海外制药企业、合同定制研发生产组织（CDMO）推广高效生产及日本国内稳定供应的优势，力争在尚处初创期的市场中，从开发早期阶段就获得采用。